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浪潮GS制药版-GMP管理V7.0.1发布

发布时间: 2020年01月03日

  发布日期:2020年1月3日

  发布内容:浪潮GS制药版-GMP管理V7.0.1

  产品描述:

  浪潮GS制药版—GMP管理软件实现对制药企业GMP业务的全面管理,系统已经达到制药企业计算机验证的相关要求,可以帮助企业在合规性的基础上实现企业GMP的管理。GMP管理包括两大关键应用:GMP实验室管理和GMP质量管理。GMP管理7.0.1主要升级点如下:

  优化GMP整体流程,能满足更多场景下应用GMP:

  由单一流程(请验-检验任务分配-检验指令-检验记录-检验结论-检验报告)升级成可配置流程,支持检验指令可自动生成、检验结论可自动生成,检验记录可与检验结论共同录入。

  增加了一些扩展接口:

  初检单、请验单、检验报告等主流程单据的保存后、审批通过后、删除前等增加了项目化扩展的存储过程,满足不同场景下的项目化需求的实现。

  支持了更多功能的运行时定制:

  初检、请验、检验指令、检验结论、检验报告、放行单等单据均支持了运行时定制,并支持项目上增加自定义项进行特殊业务的处理。

  增加一些常用的查询功能:

  检验台账功能,可方便查询每批物料的每个项目的检验结果;证照预警查询功能,方便用户查询证照的近效期情况;物料供应商清单查询功能,方便查询每种物料的供应商情况;

  优化了一些功能的操作:

  如GMP物料批量引入时可以批量设置一些默认值信息,不需要在引入物料后再逐个物料进行设置;所有带联查的列表,都增加了双击联查的功能;请验单确认时可对部分信息进行修改等。

  完善了对供应链单据的控制:

  增加采购订单是否按GMP供应商采购范围的控制;增加销售订单选择物料需要根据经营范围控制等。

  支持了更多的请验来源:

  增加请验来源“销售发货红单”等。

  增加一些作废功能:

  检验报告作废,检验结果作废等,用来处理检验过程中出现异常情况需要重新检验的场景。

  增加了一些功能记录审计日志的功能:

  请验单确认、GMP物料审核等。

  电子签名功能完善:

  审批通过时增加电子签名验证,新增保存操作增加子签名验证。


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